请问妈妈们有做NIFT发现有染色体异常的状况吗?今天问了专员结果是宝宝有高风险的透纳氏症，请我尽快安排羊穿!当下听到，眞的脑袋一片空白之后整个心情非常的低落，虽然医院说可能会有伪阳性的状况，但目前已经18周了，等羊穿结果出来已经21周了，到时候最坏的状况就是引产我眞的好害怕失去我的孩子，请问有其他妈妈可以分享这部分的经验吗
请问妈妈们有做NIFT发现有染色体异常的状况吗?今天问了专员结果是宝宝有高风险的透纳氏症，请我尽快安排羊穿!当下听到，眞的脑袋一片空白之后整个心情非常的低落，虽然医院说可能会有伪阳性的状况，但目前已经18周了，等羊穿结果出来已经21周了，到时候最坏的状况就是引产我眞的好害怕失去我的孩子，请问有其他妈妈可以分享这部分的经验吗
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羊穿做传统染色体检查比较久一点，如果很担心周数太大，要不要做羊晶呢？羊晶也可以看透纳氏症，时间比传统染色体快一点（大概2周），看的更仔细。
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我2年前也是NIFTY查出我的宝宝的染色体异常，颈部透明带也太厚，医生马上安排做了绒毛穿刺确诊是爱德华症候群（第18对染色体异常），报告出炉当天就动手术了，当时是怀孕15周。当时医生不要我等羊毛穿刺。妳其他的高层次扫描和颈部透明带都正常吗？
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To Missio,
颈部透明带是正常，但目前18周而已，所有还没做高层次
重点是我做NIFTY第一次数据还是无效，等了3个星期报告才下来
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国情不同，我们在12周做NIFTY, 等报告2周出炉。我们做14周高层扫描和颈部透明带也同时发现不对劲了。妳会愿意做绒毛穿刺吗？我们的报告3天出炉
为什么NIFTY第一次数据会无效？检体受污染？
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